写于 2017-06-11 04:49:00| w88官方网站手机版| 奇点
该延长与儿童早衰症的人生第一次治疗,导致早衰,影响一个20万人口的疾病,是由美国医生,谁在美国医学协会最近公布的调查结果发现(JAMA )。据基金会早衰研究(PRF),儿童患这种病,在14岁时死在平均心脏疾病,因为他们没有批准的治疗方案资助的新研究中,可以使用“lonafarnib,抑制剂法呢基转移酶延长其存活率“。早衰是由基因突变引起的,该基因突变导致称为progerin的蛋白质过量。小区内Progerina积聚通常所见正常老化过程中,但累积率是在早老症的情况下非常快速的,生成逐行细胞损伤和动脉粥样硬化心脏疾病。